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制劑高級研究員

全職

長沙

2023-05-19

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進(jìn)行新藥項(xiàng)目劑型合理設(shè)計(jì)和開發(fā)研制工作；
2、負(fù)責(zé)完成制劑相關(guān)的文獻(xiàn)調(diào)研、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)；
3、負(fù)責(zé)完成制劑項(xiàng)目處方篩選、工藝優(yōu)化的具體實(shí)施；
4、負(fù)責(zé)注冊申報(bào)所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；
5、負(fù)責(zé)牽頭組織下級制劑研究員，配合研制現(xiàn)場與批準(zhǔn)前現(xiàn)場核查。

任職要求：

1、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、中藥制劑及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，碩士或有新藥開發(fā)工作經(jīng)歷者從優(yōu)；
2、熟悉有關(guān)新藥研究的指導(dǎo)原則，具備較強(qiáng)的信息檢索、分析、整理能力；
3、掌握藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)等理論知識和實(shí)驗(yàn)技能；
4、熱愛本職工作，學(xué)習(xí)能力及責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

申請職位

制劑中級研究員

全職

長沙

2023-05-19

崗位職責(zé)：

1、熟悉新藥研發(fā)的各項(xiàng)程序，全面掌握化學(xué)藥物/中藥制劑基本研究開發(fā)技能；
2、具有較強(qiáng)的藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)的基本理論和實(shí)驗(yàn)技能，能夠進(jìn)行固體制劑及半固體、液體制劑的工藝設(shè)計(jì)，包括處方篩選、小試工藝開發(fā)與優(yōu)化、中試放大工藝等；
3、撰寫新藥注冊申報(bào)資料；
4、了解藥物制劑最新研究進(jìn)展。

任職要求：

1、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、中藥制劑及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，碩士或有新藥開發(fā)工作經(jīng)歷者從優(yōu)；
2、熟悉有關(guān)新藥研究的指導(dǎo)原則，具備較強(qiáng)的信息檢索、分析、整理能力；
3、掌握藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)等理論知識和實(shí)驗(yàn)技能；
4、熱愛本職工作，學(xué)習(xí)能力及責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

申請職位

制劑初級研究員

全職

長沙

2023-05-19

崗位職責(zé)：

1、協(xié)助完成制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選和工藝優(yōu)化；
2、按照國內(nèi)外藥典及相關(guān)指導(dǎo)原則要求進(jìn)行制劑研發(fā)，完成制劑處方篩選、工藝研究、制劑穩(wěn)定性考察等相關(guān)研究；
3、完成原始記錄及資料的編寫、整理歸檔；協(xié)助完成制劑工藝研究相關(guān)的申報(bào)資料；
4、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器、設(shè)備的使用維護(hù)等；

任職要求：

1、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、中藥制劑及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，碩士或有新藥開發(fā)工作經(jīng)歷者從優(yōu)；
2、熟悉有關(guān)新藥研究的指導(dǎo)原則，具備較強(qiáng)的信息檢索、分析、整理能力；
3、掌握藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)等理論知識和實(shí)驗(yàn)技能；
4、熱愛本職工作，學(xué)習(xí)能力及責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

申請職位

研發(fā)高級分析員

全職

長沙

2023-05-19

崗位職責(zé)：

1、主持新產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及藥物分析方法的開發(fā)與驗(yàn)證；
2、負(fù)責(zé)藥物分析方法的開發(fā)與驗(yàn)證及相關(guān)技術(shù)文件撰寫；
3、負(fù)責(zé)起草和審核相關(guān)分析報(bào)告；
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目方法學(xué)轉(zhuǎn)移和技術(shù)指導(dǎo)工作；
5、匯總、分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫、審核、校對新藥注冊申報(bào)資料。

任職要求：

1、應(yīng)用化學(xué)、分析化學(xué)或中藥學(xué)/藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士從優(yōu)，具有扎實(shí)的分析化學(xué)或藥物分析、藥物化學(xué)等理論知識和實(shí)驗(yàn)技能。有藥物分析和新藥研究工作經(jīng)歷者從優(yōu)；具有HPLC-MS/MS、GC-MS操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、熟悉液相色譜儀、氣相色譜儀等檢測儀器的操作，并能獨(dú)立完成藥品的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作；
3、熟悉有關(guān)新藥研究（中藥、化學(xué)藥）指導(dǎo)原則，具備較強(qiáng)的信息收集、分析、整理能力；
4、熱愛本職工作，獲取知識能力、責(zé)任心強(qiáng)，、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

申請職位

研發(fā)高級分析員（儀器）

全職

長沙

2023-05-19

崗位職責(zé)：

1、熟悉并能夠獨(dú)立操作HPLC/GC/紫外/紅外/原子吸收等分析儀器；能夠自行處理儀器的簡單故障；
2、參照原輔料和包材的法規(guī)方法，起草相應(yīng)檢驗(yàn)規(guī)程；
3、負(fù)責(zé)按照SOP對原輔料、中間產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)，并及時(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄、儀器使用記錄等GMP相關(guān)記錄；
4、負(fù)責(zé)儀器驗(yàn)證/計(jì)量工作、方法學(xué)驗(yàn)證方案的起草、實(shí)施及報(bào)告的起草；

任職要求：

1、應(yīng)用化學(xué)、分析化學(xué)或中藥學(xué)/藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士從優(yōu)，具有扎實(shí)的分析化學(xué)或藥物分析、藥物化學(xué)等理論知識和實(shí)驗(yàn)技能。有藥物分析和新藥研究工作經(jīng)歷者從優(yōu)；具有HPLC-MS/MS、GC-MS操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、熟悉液相色譜儀、氣相色譜儀等檢測儀器的操作，并能獨(dú)立完成藥品的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作；
3、熟悉有關(guān)新藥研究（中藥、化學(xué)藥）指導(dǎo)原則，具備較強(qiáng)的信息收集、分析、整理能力；
4、熱愛本職工作，獲取知識能力、責(zé)任心強(qiáng)，、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

申請職位

研發(fā)分析專員

全職

長沙

2023-05-19

崗位職責(zé)：

1、按要求進(jìn)行產(chǎn)品檢測；
2、負(fù)責(zé)部門內(nèi)各種校驗(yàn)工作，定期進(jìn)行儀器保養(yǎng)與維護(hù)；
3、及時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù)、檢驗(yàn)記錄、儀器使用記錄；

任職要求：

1、應(yīng)用化學(xué)、分析化學(xué)或中藥學(xué)/藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士從優(yōu)，具有扎實(shí)的分析化學(xué)或藥物分析、藥物化學(xué)等理論知識和實(shí)驗(yàn)技能。有藥物分析和新藥研究工作經(jīng)歷者從優(yōu)；具有HPLC-MS/MS、GC-MS操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、熟悉液相色譜儀、氣相色譜儀等檢測儀器的操作，并能獨(dú)立完成藥品的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作；
3、熟悉有關(guān)新藥研究（中藥、化學(xué)藥）指導(dǎo)原則，具備較強(qiáng)的信息收集、分析、整理能力；
4、熱愛本職工作，獲取知識能力、責(zé)任心強(qiáng)，、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

申請職位

研發(fā)QA專員

全職

長沙

2023-05-19

化學(xué)合成研究員

全職

長沙

2023-05-19

崗位職責(zé)：

1、獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱和分析，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì)；
2、獨(dú)立完成化學(xué)合成的基本操作，并能運(yùn)用化合物純化與表征技術(shù)，判斷、分析反應(yīng)結(jié)果；
3、獨(dú)立完成中藥或者天然藥物化學(xué)基礎(chǔ)研究工作，能夠設(shè)計(jì)純化工藝及其確證活性成分；
4、清晰、完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，確保實(shí)驗(yàn)報(bào)告書真實(shí)、詳細(xì)、可靠；
5、負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的管理。

任職要求：

1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；具有有機(jī)合成或藥物合成經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、熟練掌握有機(jī)化學(xué)的理論與實(shí)驗(yàn)、分析方法，能熟練操作HPLC、IR、UV、能夠初步解析MS、NMR等圖譜；
3、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)精神。

申請職位

臨床研究稽查員

全職

長沙

2023-05-19

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)撰寫稽查相關(guān)的SOP及內(nèi)容更新，并組織培訓(xùn)。
2、負(fù)責(zé)對臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行稽查，包括研究機(jī)構(gòu)和公司內(nèi)部文件，發(fā)現(xiàn)問題并給予建議，確保臨床試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案、ICH-GCP、SOP及相關(guān)法規(guī)操作。
3、協(xié)助稽查負(fù)責(zé)人制定項(xiàng)目稽查計(jì)劃及方案，并組織實(shí)施。
4、稽查工作完成后及時(shí)提交稽查報(bào)告。
5、定期總結(jié)臨床稽查問題，及時(shí)向稽查負(fù)責(zé)人匯報(bào)，組織培訓(xùn)討論。

任職要求：

1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、有臨床稽查工作經(jīng)驗(yàn)或2年以上監(jiān)查員工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉GCP、ICH-GCP和藥物臨床研究相關(guān)的法律法規(guī)。
4、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、善于溝通、口頭表達(dá)能力強(qiáng)、有較強(qiáng)的書面文字撰寫能力。
5、工作責(zé)任心強(qiáng)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致有耐心，善于發(fā)現(xiàn)問題；能適應(yīng)經(jīng)常出差。

申請職位

醫(yī)學(xué)專員

全職

長沙

2023-05-19

崗位職責(zé)：

1、搜集、分析和整理醫(yī)學(xué)前沿信息及資源，搜索學(xué)術(shù)文獻(xiàn)，匯總產(chǎn)品信息；
2、整理、收集臨床研究項(xiàng)目相關(guān)行業(yè)背景資料、國內(nèi)外研究進(jìn)展等信息，并進(jìn)行可行性分析；
3、參與撰寫公司產(chǎn)品臨床試驗(yàn)方案及支持文件、臨床總結(jié)報(bào)告等資料；
4、對公司臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行醫(yī)學(xué)支持，協(xié)同項(xiàng)目運(yùn)營團(tuán)隊(duì)保證臨床研究的進(jìn)行等；
5、定期拜訪臨床專家、研究者，進(jìn)行溝通交流，了解行業(yè)動態(tài)，臨床需求，制定相應(yīng)解決方案。

任職要求：

1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上畢業(yè)；
2、熟悉國家新藥研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)以及臨床試驗(yàn)流程，有CRA或有產(chǎn)品研發(fā)醫(yī)學(xué)支持工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、英語應(yīng)用熟練，完成國外醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)類資料的翻譯優(yōu)先；
4、有較強(qiáng)的溝通能力，語言表達(dá)能力和醫(yī)學(xué)專業(yè)寫作能力。

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